Uutiset
-
Sydänsairaus tarvitsee uuden lääkkeen – Vericiguatin
Sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio (HFrEF) on sydämen vajaatoiminnan tärkein tyyppi, ja Kiinan HF-tutkimus osoitti, että 42 % Kiinan sydämen vajaatoiminnasta on HFrEF:ää, vaikka HFrEF:n hoitoon on saatavilla useita standardeja terapeuttisia lääkeryhmiä, jotka ovat vähentäneet riskiä. ...Lue lisää -
Kohdennettu lääke myelofibroosin hoitoon: Ruksolitinibi
Myelofibroosia (MF) kutsutaan myelofibroosiksi. Se on myös erittäin harvinainen sairaus. Ja sen patogeneesin syytä ei tunneta. Tyypillisiä kliinisiä oireita ovat nuorten punasolut ja juveniili granulosyyttinen anemia, johon liittyy suuri määrä kyynelpisaroiden punasoluja...Lue lisää -
Sinun pitäisi tietää ainakin nämä 3 kohtaa rivaroksabaanista
Uutena suun kautta otettavana antikoagulanttina rivaroksabaania on käytetty laajalti laskimotromboembolisten sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa sekä aivohalvauksen ehkäisyssä ei-läppäisissä eteisvärinässä. Jotta rivaroksabaania voisi käyttää järkevämmin, sinun tulee tietää ainakin nämä 3 kohtaa...Lue lisää -
Changzhou Pharmaceutical sai hyväksynnän Lenalidomide Kapseleiden valmistamiseen
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., Shanghai Pharmaceutical Holdingsin tytäryhtiö, sai lääkerekisteröintitodistuksen (sertifikaatin nro 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079), jonka on myöntänyt State Drug Administration for Lenalidomide Capsules (Specification 5 Capsules, ...Lue lisää -
Mitkä ovat rivaroksabaanitablettien varotoimet?
Rivaroksabaania uutena suun kautta otettavana antikoagulanttina on käytetty laajalti laskimotromboembolisten sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa. Mihin minun on kiinnitettävä huomiota rivaroksabaanin käytön yhteydessä? Toisin kuin varfariini, rivaroksabaani ei vaadi veren hyytymisoireiden seurantaa...Lue lisää -
2021 FDA:n uudet lääkehyväksynnät 1Q-3Q
Innovaatiot vievät eteenpäin. Mitä tulee innovaatioihin uusien lääkkeiden ja terapeuttisten biologisten tuotteiden kehittämisessä, FDA:n lääkearviointi- ja tutkimuskeskus (CDER) tukee lääketeollisuutta prosessin jokaisessa vaiheessa. Ymmärryksellään...Lue lisää -
Sugammadex-natriumin viimeaikainen kehitys anestesian herätyskaudella
Sugammadex-natrium on uusi selektiivisten ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien (myorelaksanttien) antagonisti, joka raportoitiin ensimmäisen kerran ihmisillä vuonna 2005 ja jota on sittemmin käytetty kliinisesti Euroopassa, Yhdysvalloissa ja Japanissa. Perinteisiin antikoliiniesteraasilääkkeisiin verrattuna...Lue lisää -
Mitkä kasvaimet ovat talidomidi tehokkaita hoidettaessa!
Talidomidi on tehokas näiden kasvainten hoidossa! 1. Missä kiinteissä kasvaimissa voidaan käyttää talidomidia. 1.1. keuhkosyöpä. 1.2. Eturauhassyöpä. 1.3. solmukudoksen peräsuolen syöpä. 1.4. hepatosellulaarinen syöpä. 1.5. Mahalaukun syöpä. ...Lue lisää -
Tofasitinibisitraatti
Tofasitinibisitraatti on reseptilääke (kauppanimi Xeljanz), jonka Pfizer on alun perin kehittänyt oraalista Janus-kinaasin (JAK) estäjien luokkaa varten. Se voi selektiivisesti inhiboida JAK-kinaasia, estää JAK/STAT-reittejä ja siten estää solusignaalin transduktion ja siihen liittyvien geenien ilmentymisen ja aktivoitumisen...Lue lisää -
Apiksabaani ja Rivaroksabaani
Viime vuosina apiksabaanin myynti on kasvanut nopeasti, ja globaalit markkinat ovat jo ohittaneet rivaroksabaanin. Koska Eliquisillä (apiksabaanilla) on etu varfariiniin verrattuna aivohalvauksen ja verenvuodon ehkäisyssä, ja Xarelto (Rivaroxaban) osoitti vain ei-alempiarvoisuutta. Lisäksi Apixaban ei...Lue lisää -
Guangzhou API -näyttely vuonna 2021
86. Kiinan kansainvälinen farmaseuttisten raaka-aineiden/välituotteiden/pakkausten/laitteiden messu (lyhyesti API China) Järjestäjä: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Näyttelyaika: 26.-28.5.2021 Paikka: Kiinan tuonti- ja vientimessukeskus (Guangzhou) Näyttelyn mittakaava: 60 000 neliömetriä Ex...Lue lisää -
Obetikolihappo
Intercept Pharmaceuticals ilmoitti 29. kesäkuuta, että se on vastaanottanut täydellisen uuden lääkehakemuksen Yhdysvaltain FDA:lta, joka koskee sen FXR-agonistia, obetikolihappoa (OCA) alkoholittoman steatohepatiitin (NASH) aiheuttaman fibroosin hoitoon. FDA totesi CRL:ssä, että tietojen perusteella...Lue lisää