Yrityksen uutiset
-
Onnittelut!!
Onnittelumme siitä, että me, Changzhou Pharmaceutical Factory, olemme saaneet Filippiinien tasavallan terveysministeriön tuotteen rekisteröintitodistuksen rosuvastatiinitableteillemme (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) ja rekisteröintinumeron. ovat DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Lue lisää -
KAIKKI HYDROKLOROTIATIDISTA
Hydroklooritiatsidin valmistajat selittävät kaiken oleellisen hydroklooritiatsidista auttaakseen sinua tuntemaan siitä paremmin. Mikä on hydroklooritiatsidi? Hydroklooritiatsidi (HCTZ) on tiatsididiureetti, joka auttaa estämään kehosi imeytymästä liikaa suolaa, joka voi ...Lue lisää -
Kohdennettu lääke myelofibroosin hoitoon: Ruksolitinibi
Myelofibroosia (MF) kutsutaan myelofibroosiksi. Se on myös erittäin harvinainen sairaus. Ja sen patogeneesin syytä ei tunneta. Tyypillisiä kliinisiä oireita ovat nuorten punasolut ja juveniili granulosyyttinen anemia, johon liittyy suuri määrä kyynelpisaroiden punasoluja...Lue lisää -
Sinun pitäisi tietää ainakin nämä 3 kohtaa rivaroksabaanista
Uutena suun kautta otettavana antikoagulanttina rivaroksabaania on käytetty laajalti laskimotromboembolisten sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa sekä aivohalvauksen ehkäisyssä ei-läppäisissä eteisvärinässä. Jotta rivaroksabaania voisi käyttää järkevämmin, sinun tulee tietää ainakin nämä 3 kohtaa...Lue lisää -
Changzhou Pharmaceutical sai hyväksynnän Lenalidomide Kapseleiden valmistamiseen
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., Shanghai Pharmaceutical Holdingsin tytäryhtiö, sai lääkerekisteröintitodistuksen (sertifikaatin nro 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079), jonka on myöntänyt State Drug Administration for Lenalidomide Capsules (Specification 5 Capsules, ...Lue lisää -
Mitkä ovat rivaroksabaanitablettien varotoimet?
Rivaroksabaania uutena suun kautta otettavana antikoagulanttina on käytetty laajalti laskimotromboembolisten sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa. Mihin minun on kiinnitettävä huomiota rivaroksabaanin käytön yhteydessä? Toisin kuin varfariini, rivaroksabaani ei vaadi veren hyytymisoireiden seurantaa...Lue lisää -
2021 FDA:n uudet lääkehyväksynnät 1Q-3Q
Innovaatiot vievät eteenpäin. Mitä tulee innovaatioihin uusien lääkkeiden ja terapeuttisten biologisten tuotteiden kehittämisessä, FDA:n lääkearviointi- ja tutkimuskeskus (CDER) tukee lääketeollisuutta prosessin jokaisessa vaiheessa. Ymmärryksellään...Lue lisää -
Sugammadex-natriumin viimeaikainen kehitys anestesian herätyskaudella
Sugammadex-natrium on uusi selektiivisten ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien (myorelaksanttien) antagonisti, joka raportoitiin ensimmäisen kerran ihmisillä vuonna 2005 ja jota on sittemmin käytetty kliinisesti Euroopassa, Yhdysvalloissa ja Japanissa. Perinteisiin antikoliiniesteraasilääkkeisiin verrattuna...Lue lisää -
Mitkä kasvaimet ovat talidomidi tehokkaita hoidettaessa!
Talidomidi on tehokas näiden kasvainten hoidossa! 1. Missä kiinteissä kasvaimissa voidaan käyttää talidomidia. 1.1. keuhkosyöpä. 1.2. Eturauhassyöpä. 1.3. solmukudoksen peräsuolen syöpä. 1.4. hepatosellulaarinen syöpä. 1.5. Mahalaukun syöpä. ...Lue lisää -
Guangzhou API -näyttely vuonna 2021
86. Kiinan kansainvälinen farmaseuttisten raaka-aineiden/välituotteiden/pakkausten/laitteiden messu (lyhyesti API China) Järjestäjä: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Näyttelyaika: 26.-28.5.2021 Paikka: Kiinan tuonti- ja vientimessukeskus (Guangzhou) Näyttelyn mittakaava: 60 000 neliömetriä Ex...Lue lisää -
Obetikolihappo
Intercept Pharmaceuticals ilmoitti 29. kesäkuuta, että se on vastaanottanut täydellisen uuden lääkehakemuksen Yhdysvaltain FDA:lta, joka koskee sen FXR-agonistia, obetikolihappoa (OCA) alkoholittoman steatohepatiitin (NASH) aiheuttaman fibroosin hoitoon. FDA totesi CRL:ssä, että tietojen perusteella...Lue lisää -
Remdesivir
Lokakuun 22. päivänä itäistä aikaa Yhdysvaltain FDA hyväksyi virallisesti Gileadin antiviraalisen Vekluryn (remdesivir) käytettäväksi 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille, jotka painavat vähintään 40 kg, jotka tarvitsevat sairaalahoitoa ja COVID-19-hoitoa. FDA:n mukaan Veklury on tällä hetkellä ainoa FDA:n hyväksymä COVID-19...Lue lisää