Paxlovid

Lyhyt kuvaus:

API:n nimi Osoitus Uudistaja Patentin viimeinen voimassaolopäivä (USA)
Paxlovid COVID-19 Pfizer  

 


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

TUOTTEEN TIEDOT

Paxlovid on tutkimuslääke, jota käytetään lievän tai keskivaikean COVID-19:n hoitoon aikuisilla ja lapsilla [12-vuotiaat ja sitä vanhemmat, jotka painavat vähintään 88 puntaa (40 kg)] ja joilla on positiiviset tulokset suorista SARS-CoV-2-virustesteistä, ja joilla on suuri riski kehittyä vakavaksi COVID-19:ksi, mukaan lukien sairaalahoito tai kuolema. Paxlovidia tutkitaan, koska sitä tutkitaan edelleen. Paxlovidin käytön turvallisuudesta ja tehokkuudesta lievää tai keskivaikeaa COVID-19-potilaiden hoidossa on vain vähän tietoa.
FDA on hyväksynyt Paxlovidin hätäkäytön lievän tai keskivaikean COVID-19:n hoitoon aikuisilla ja lapsilla [12-vuotiaat ja sitä vanhemmat, jotka painavat vähintään 88 puntaa (40 kg)], joiden virustesti on positiivinen. aiheuttaa COVID-19:n ja joilla on suuri riski edetä vakavaksi COVID-19:ksi, mukaan lukien sairaalahoito tai kuolema EUA:n puitteissa.

Paxlovid ei ole FDA:n hyväksymä lääke Yhdysvalloissa. Keskustele terveydenhuollon tarjoajasi kanssa vaihtoehdoistasi tai jos sinulla on kysyttävää. On sinun valintasi ottaa Paxlovid.

Paxlovid sisältää kahta lääkettä: nirmatrelviiria ja ritonaviiria.

Nirmatrelviiri [PF-07321332] on SARS-CoV-2:n pääproteaasin (Mpro) estäjä (tunnetaan myös nimellä SARS-CoV2 3CL -proteaasi-inhibiittori), joka estää viruksen replikaatiota taudin alkuvaiheessa ja estää etenemisen vaikeaksi COVID- 19.

Ritonaviiria annetaan yhdessä nirmatrelviirin kanssa sen aineenvaihdunnan hidastamiseksi, jotta se pysyy aktiivisena elimistössä pidempään korkeammilla pitoisuuksilla, mikä auttaa torjumaan virusta.

LAADUNHALLINTA

Laadunhallinta 1

ehdotus18Hyväksytyt laadun yhtenäisyyden arviointihankkeet4, ja6hankkeet ovat hyväksymisvaiheessa.

Laadunhallinta 2

Edistyksellinen kansainvälinen laatujärjestelmä on luonut vahvan pohjan myynnille.

Laadunhallinta3

Laadunvalvonta käy läpi tuotteen koko elinkaaren laadun ja terapeuttisen vaikutuksen varmistamiseksi.

Laadunhallinta 4

Ammattimainen sääntelytiimi tukee laatuvaatimuksia hakemuksen ja rekisteröinnin aikana.

TUOTANNON HALLINTA

cpf5
cpf6

Korea Countec pullotettu pakkauslinja

cpf7
cpf8

Taiwanin CVC-pullotettu pakkauslinja

cpf9
cpf10

Italian CAM-kartonkipakkauslinja

cpf11

Saksalainen Fette-tiivistyskone

cpf12

Japan Viswill tabletin ilmaisin

cpf14-1

DCS Control Room

KUMPPANI

Kansainvälinen yhteistyö
Kansainvälinen yhteistyö
Kotimainen yhteistyö
Kotimainen yhteistyö

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille