Syyskuun 27. päivänä CDE:n virallinen verkkosivusto osoitti, että hakemus Pfize Crisaborole -voiteen (kiinalainen kauppanimi: Sultanming, englanninkielinen kauppanimi: Eucris a, Staquis) uuteen käyttöaiheeseen hyväksyttiin, oletettavasti 3 kuukauden ikäisille lapsille ja aikuisille. vanhemmat atooppisen ihottuman potilaat.

Crisaborole on pienimolekyylinen, ei-hormonaalinen, ei-steroidinen anti-inflammatorinen paikallinen fosfodiesteraasi 4:n (PDE-4) estäjä, jonka Anacor on kehittänyt.Toukokuussa 2016 Pfizer osti yrityksen 5,2 miljardilla dollarilla ja osti lääkkeen.Saman vuoden joulukuussa FDA hyväksyi Crisaborolen markkinointiin, ja siitä tuli ensimmäinen reseptilääke atooppiseen ihottumaan, joka on hyväksytty 10 vuoteen, ja ensimmäinen ei-steroidinen ulkoinen lääke, joka estää ihon PDE4:ää.

Crisaboroli-inhibiittorit uutena lääkkeenä, itse asiassa oraalisia annosmuotoja on käytetty keskivaikeaan ja vaikeaan läiskäpsoriaasiin ja nivelpsoriaasiin, pääasiallinen sivuvaikutus on maha-suolikanavan epämukavuus, muuta erityistä tahraa ei ole.

Crisaborole kuin Ajankohtaiset lääkkeet, imeytyvät vähemmän ihon läpi, myös tämän ruoansulatuskanavan epämukavuuden sivuvaikutuksen todennäköisyys pienenee erittäin alhaiseksi.

Tämän seurauksena Crisaborolesta tuli yhtäkkiä "koko kylän toivo" 15 vuoden jälkeen, lääkärit ja vanhemmat ovat olleet innokkaita turvalliseen, tehokkaaseen ja pitkäkestoinen paikallislääkkeiden käyttö on liian pitkä.

Kuinka tehokas lääke on Crisaborolen kanssa?

Vuonna 2016 kaksi vaiheen III kliinistä tutkimusta toivat erittäin jännittäviä uutisia, Crisaborole, fosfodiesteraasi-4:n (PDE4) estäjien paikallinen voide yli 2-vuotiaille atooppisen ihottuman potilaille (lapset ja aikuiset), saavutti hyviä kliinisiä tuloksia.